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[发病机制][COX‐2参与胃肠肿瘤发生发展的机制]

2)的增加,而前列腺素是许多肿瘤形成的早期共同特点。Kawamori等用氧化偶氮甲烷诱导F344雄鼠引起结肠癌变模型,使用前列腺素E受体拮抗剂ono‐8711,400~800ppm/d,口服,5周后淋巴滤泡减少31%。使用COX‐2抑制剂nimesulide,400ppm/d,5周后淋巴滤泡减少39%。表明两种拮抗剂都有预防结肠癌变作用。PGE‐2合成过程中产生的毒性基因产物,如有机自由基和活性氧,可使肿瘤细胞遗传不稳定,从而促进恶变过程。Nagatsuka等以一种易肝转移结肠癌细胞LM‐H3为研究对象, ......

——《2006消化系统肿瘤新进展》
书名:《2006消化系统肿瘤新进展》
栏目:2006消化系统肿瘤新进展 > 第三十四章 COX‐2、COX‐2抑制剂与胃肠肿瘤
作者:蔡洪培 陈岳祥 谢渭芬
参编:王俭,王兴鹏,王明荣,刘全达,刘苏
页码:351-353
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-05-01
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