[治疗]（一）神经退行性病变

1 ﹒帕金森病大量的研究结果表明帕金森病（Parkinson ’ sdisease）基因治疗极具潜力，其病理改变明确、治疗靶区确定、动物模型相对成熟、相关目的基因已克隆成功。目前已在实验动物身上用载体基因产生酪氨酸羟化酶（TH），然后通过立体定向方法注入到脑病变区域，使TH催化酪氨酸转化为左旋多巴，继而使纹状体内的多巴胺水平增高。实际上，世界上大多数中枢神经系统疾病的基因治疗研究均将帕金森病作为研究对象。另外给动物模型转入神经营养因子基因（NGF），可以保护脑内乙酰胆碱能神经元在轴突损伤后的存活，增强动物 ......