此电泳方法可分离和纯化0 ﹒ 5~25 ﹒ 0kb的DNA片段。在1~10V/c m条件下电泳,见加样缓冲液中的指示剂迁移至足够分离DNA片段距离时,停止电泳。但是,在电泳时采用高压,造成电泳缓冲液消耗较快,使用的缓冲液的量需加大。材料:超纯琼脂糖(F MC Bioproducts等)、DEAE‐纤维素膜(如Schleicher和Schuell NA‐45纸)、TE缓冲液、NA‐45洗脱缓冲液:1mol/L NaCl、0.05mol/L精氨酸、缓冲液平衡酚、酚。2)于65℃溶化凝胶条,加TE缓冲液至琼脂糖 ......