权威医学专著速查系统

[诊断]一、遗传性抗凝血酶缺陷症

抗凝血酶(antithrombin,AT)是血浆中主要的凝血酶抑制剂,并对F Ⅸ a、F Ⅹ a、F Ⅺ a、F Ⅻ a和F Ⅶ a等丝氨酸蛋白酶也有抑制作用。在健康人群中,遗传性抗凝血酶缺陷症的发生率达200~400/10万,在静脉血栓形成症中抗凝血酶缺陷症发病率大约为4%。在抗凝药物治疗条件下,仍有较高的发病率,遗传性抗凝血酶缺陷症在25岁以前发病的严重度较蛋白C缺陷症和蛋白S缺陷症者重。从鉴别诊断的目的来看,要确定遗传性抗凝血酶缺陷症一般应在血栓形成的抗凝剂治疗停止后半个月再作检查。 ......

——《实用检验医学 上册》
书名:《实用检验医学 上册》
栏目:实用检验医学 上册 > 第一篇 临床检验篇 > 第五章 血栓性疾病的检验诊断 > 第四节 遗传性血栓性疾病的检验诊断
作者:丛玉隆 王鸿利 仲人前 周 新 童明庆
参编:王鸿利,仲人前,周新,童明庆,马筱玲
页码:75-76
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-05-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM