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三、Sirt‐1对代谢的调控及其在抗衰老和抗衰老性疾病中的作用[3]

确实BESTO小鼠胰岛对葡萄糖的反应显示更高水平的ATP生成,而Sirt‐1敲除的β细胞表现为葡萄糖刺激ATP生成缺陷。Sirt‐1通过对FOXO1的脱乙酰基作用以及增强它的转录活性诱导为insulin2基因表达所必需的两个重要β细胞转录因子neuro D和MafA表达,胰岛素分泌增加使外周组织葡萄糖利用增加,血糖浓度下降,由此保护胰腺β细胞免受氧化应激损伤,这是因为葡萄糖能诱导胰腺β细胞毒性。热量限制时的肝脏基因表达谱显示,热量限制也促进糖原异生和抑制糖酵解。对离体新生大鼠心肌细胞研究显示,Sirtin ......

——《自由基与衰老》
书名:《自由基与衰老》
栏目:自由基与衰老 > 第十五章 与哺乳动物寿命有关的信号传导通路和基因以及抗氧化防御能力 > 第二节 与胰岛素/IGF‐1 信号传导相互作用的Sirt‐1 及其在寿命、代谢调控和抗氧化防御中的作用
作者:陈 瑗 周 玫
参编:陈瑗,周玫,刘尚喜,单越新
页码:263-266
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-02-01
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