确实BESTO小鼠胰岛对葡萄糖的反应显示更高水平的ATP生成,而Sirt‐1敲除的β细胞表现为葡萄糖刺激ATP生成缺陷。Sirt‐1通过对FOXO1的脱乙酰基作用以及增强它的转录活性诱导为insulin2基因表达所必需的两个重要β细胞转录因子neuro D和MafA表达,胰岛素分泌增加使外周组织葡萄糖利用增加,血糖浓度下降,由此保护胰腺β细胞免受氧化应激损伤,这是因为葡萄糖能诱导胰腺β细胞毒性。热量限制时的肝脏基因表达谱显示,热量限制也促进糖原异生和抑制糖酵解。对离体新生大鼠心肌细胞研究显示,Sirtin ......