目前常用的病毒载量测定方法以定量为主,主要反映病毒存在和复制水平。病毒载量测定使用血浆进行,常选用EDTA为抗凝剂,用枸橼酸钠(ACD)抗凝的样本检测结果大约会比用EDTA抗凝的样本低15%。肝素是PCR反应的潜在抑制剂,用肝素处理的血浆中病毒颗粒降解的速率显著高于用EDTA和ACD处理的血浆。首先将血浆样品离心,浓缩其中的病毒颗粒,HIV RNA释放后进入微孔板中,板孔中包被可与病毒特异结合的一系列靶探针,另一系列靶探针的一端可标记在游离的病毒核酸链上,另一端可与bDNA结合,加入酶标记物对结合的bDN ......