到18世纪中期,缺铁血性贫血的概念被正式提出,认为这类贫血是一种低血铁水平和红细胞缺乏病。近二十年来,细胞和分子技术在这一领域的广泛运用,使人们对人体铁代谢的认识有了一个飞速的发展。在铁脱离转铁蛋白穿过内吞小体膜进入细胞质后,含转铁蛋白受体‐转铁蛋白复合物的内吞小体返回细胞膜,并与之融合,内化的转转铁蛋白也与内吞小体一起回到质膜表面。人为制造网织红细胞内吞小体酸性微环境,然后将内吞小体与H +‐ATP酶的抑制剂(DCCD)一起孵育,发现Fe + +的移位被抑制,说明H +‐ATP酶在内吞小体膜上不仅仅起质 ......