[文献资料]第三节 聚合酶链反应技术

聚合酶链反应（poly merase chain reaction，PCR）技术在分子生物学领域应用已有20年历史。利用PCR技术可以实现遗传物质的快速扩增，并且能够区分DNA序列和RNA序列。如此反复进行，每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板，每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍，PCR产物得以2n的指数形式迅速扩增，经过25～30个循环后，理论上可使基因扩增109倍以上，但是，由于PCR的扩增效率问题。D NTP在反应体系中的浓度通常是0.2mol／L，且四种dN ......