[概述]三、血友病

血友病（ hemophilia ）系一组遗传性凝血因子缺乏所致的凝血活酶生成障碍性出血性疾病，狭义的血友病包括血友病A （ Ⅷ因子即抗血友病球蛋白缺乏） 、血友病B （ Ⅸ因子即血浆凝血活酶成分缺乏） 、血友病C （ Ⅺ因子即血浆凝血活酶前质缺乏） 。血友病A 、 B均为性连锁隐性遗传，女性传递、男性发病。血友病共同特点为终生轻微外伤后发生长时间出血。如:牙龈和舌外伤后渗血，碰撞后四肢肌肉和关节出血肿痛，肌内注射部位出现血肿，其他还有鼻出血、血尿、黑便等。4 .凝血纠正试验以鉴别血友病类型（表10-10 ......