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[治疗]【诊断】

无特异性指征,以下几点有助于诊断。MRI异常是诊断的重要依据,尤其显示病灶内有新、老病灶或显示“半环征” 、 “垂直征”者高度提示。瘤样脱髓鞘病易与脑胶质瘤(病) 、原发中枢神经系统淋巴瘤( PCNSL )相混淆,其区别列于表5 - 1 - 3供参考。注: β , Glx为谷氨酸/谷氨酰胺复合物。基底动脉包绕征”:是病变累及脑桥,由于局部明显肿胀,向前突出的组织包绕基底动脉。梳齿征”为扩张的小静脉向扩张的室管膜下静脉引流。 ......

——《神经科医师手册》
书名:《神经科医师手册》
栏目:神经科医师手册 > 第五章 中枢神经系统脱髓鞘疾病 > 第一节 多发性硬化 > 附二:瘤样脱髓鞘病(tumor-like demyelinating lesions,TDL)
作者:李建章
参编:滕军放,张杰文,王建平,刘恒方,白 蓉
页码:383-385
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-01-01
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