先天性三尖瓣关闭不全多为心内合并畸形中瓣叶结构异常所致,较少见,单纯性三尖瓣发育不全仅占先心病的0.19%。功能性三尖瓣关闭不全为左心疾病的合并病变,如二尖瓣或主动脉瓣病变引发三尖瓣瓣环扩张,致瓣叶对合不良,瓣叶本身并无明显改变。注意事项:三尖瓣口收缩早期至中期轻至中度反流多为正常,全收缩期三尖瓣轻度反流如不合并其他异常出生后多为正常,全收缩期三尖瓣口中度反流不合并其他异常可随诊观察,如右房无明显增大,出生后反流量多减少。本病预后差,大多数患儿在10岁内死亡。 ......