重症联合免疫缺陷病( severe combined immunodeficiency disease , SCID )的病因复杂,其发病主要与T细胞的某些膜蛋白和胞质内的蛋白缺陷有关,目前发现的能引起SCID的突变基因有16个。其中以IL2RG基因突变所导致的X -连锁隐性遗传SCID最常见,占所有SCID患者总数的50%左右,其次为ADA缺陷引起的SCID ,约占所有SCID患者总数的20% ,常染色体隐性遗传SCID患者总数的40%左右。SCID是一种同时累及体液免疫和细胞免疫的原发性免疫缺陷病,一 ......