NOGO-A是一种主要形式的生长抑制因子(生长-IM),它能够抑制神经损伤后轴索再生和轴突再生。本研究旨在探讨创伤性脑损伤(TBI)后,人类骨髓基质干细胞(hMSC)渗透到胶原支架上治疗对Nogo-A和轴突可塑性的表达的效果。作者的数据表明,脑外伤后采用支架+ hMSC治疗相较于生理盐水和hMSC的单独治疗,显著降低TBI诱导的Nogo-A蛋白的表达,并可增加轴突密度。TBI后支架+ hMSC治疗在抑制Nogo-A表达和提高神经轴突再生优于hMSC单独治疗。数据表明,移植hMSCs支架下调了Nogo-A的 ......