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3 腔肠动物类药物

前列腺素为一族廿碳的多不饱和脂肪酸。从珊瑚类生物中分离到的一些海洋前列腺素具有可喜的抗肿瘤活性。这2个化合物抑制L1210细胞增殖的ED50分别为0.3μ g/ml和0.02 μ g/ml。EAC肿瘤小鼠体内实验,3220mg/(kg · d)或335mg/(kg · d)连续给药5d,分别延长生存期60%和80%,是很有希望的抗肿瘤剂。是一种具有酰胺和聚醚类非蛋白质的剧毒性海洋生物毒素,具有极强的抑瘤活性和极强的心脏毒性,也是已知最强的血管收缩剂。 ......

——《海洋药物研究与开发》
书名:《海洋药物研究与开发》
栏目:海洋药物研究与开发 > 第一篇 总 论 > 第二章 海洋药物研究进展
作者:张朝晖 蔡宝昌
参编:
页码:20-22
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-05-01
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