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[概述]二、纤溶亢进所致出血

纤溶亢进可分为遗传性和获得性两类。遗传性纤溶亢进包括遗传性α 2‐抗纤溶酶抑制物(α 2‐PI)缺乏症,先天性纤溶酶原活化剂过多或抑制物缺乏症等。原发性获得性纤溶亢进见于大量纤溶酶原活化物释放入血,或抗纤溶酶活性降低。继发性获得性纤溶亢进见于各种血栓性疾病,如DIC以及严重肝脏疾病等。获得性纤溶亢进较遗传性纤溶亢进更为常见,而继发性获得性纤溶亢进已经在本章第三节得以阐述,因此,本节只涉及原发性获得性纤溶亢进。在某些原发疾病的病理生理过程中,纤溶酶原活化剂(PA)被释放入血,纤溶酶原被激活或纤溶系统通过内源 ......

——《疑难合并症与麻醉》
书名:《疑难合并症与麻醉》
栏目:疑难合并症与麻醉 > 第二十五章 围术期凝血功能 > 第五节 抗凝物质增多及纤溶亢进所致凝血功能障碍
作者:叶铁虎 吴新民
参编:
页码:432-433
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-08-01
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