纤溶亢进可分为遗传性和获得性两类。遗传性纤溶亢进包括遗传性α 2‐抗纤溶酶抑制物(α 2‐PI)缺乏症,先天性纤溶酶原活化剂过多或抑制物缺乏症等。原发性获得性纤溶亢进见于大量纤溶酶原活化物释放入血,或抗纤溶酶活性降低。继发性获得性纤溶亢进见于各种血栓性疾病,如DIC以及严重肝脏疾病等。获得性纤溶亢进较遗传性纤溶亢进更为常见,而继发性获得性纤溶亢进已经在本章第三节得以阐述,因此,本节只涉及原发性获得性纤溶亢进。在某些原发疾病的病理生理过程中,纤溶酶原活化剂(PA)被释放入血,纤溶酶原被激活或纤溶系统通过内源 ......