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磺胺药是如何干扰细菌叶酸代谢的？
答：叶酸是重要的DNA合成的前体物质，而PABA（对氨苯甲酸）是叶酸的前体物质。由于细菌不能自行合成PABA，要从外界摄取。磺胺药与PABA的化学结构相似，二者竞争二氢叶酸合成酶，使二氢叶
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甲氧苄啶（TMP）是如何干扰细菌叶酸代谢的？
答：二氢叶酸的合成是叶酸合成的第一步，二氢叶酸还需在二氢叶酸还原酶的作用下生成四氢叶酸。甲氧苄啶（TMP）的结构与二氢叶酸分子中的喋啶相似，能竞争抑制二氢叶酸还原酶，使四氢叶
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复方磺胺甲噁唑为什么能抑制细菌生长？
答：复方磺胺甲噁唑是磺胺甲噁唑和甲氧苄啶（TMP）的复合制剂。由于二者作用于叶酸合成的不同环节，抑制细菌的叶酸代谢。前者可与PABA（对氨苯甲酸）竞争二氢叶酸合成酶，使二氢叶酸合成
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抗菌药物还具有哪些抗菌作用？
答：如抗结核分子杆菌药异烟肼、乙硫异烟胺、丙硫异烟胺可抑制结核分子杆菌的分枝菌酸合成酶，使细胞壁的分枝菌酸合成减少，造成细胞壁缺损，细菌内容外漏，菌体死亡。又如目前临床应
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什么是抗菌药物的选择性压力？
答：抗菌药物均具有选择耐药细菌的能力。抗菌药物在把敏感的细胞杀灭后就把耐药的细胞保留下来。这些耐药菌可来自于敏感菌自身的105～109代的突变，或由于外来耐药基因的插入所致
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什么是细菌的天然或固有耐药性？
答：耐药性为某种细菌固有的特点称细菌的天然或固有耐药性。其原因可能由于细菌缺少对药物敏感的靶位，或细菌具有天然屏障致药物无法进入细菌体内。例如万古霉素不能穿透革兰阴
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什么是细菌的获得耐药性？
答：由于细菌获得耐药基因，使原来敏感的细菌变为耐药称细菌的获得耐药性。耐受性细菌（即原来敏感的细菌）仍可为一定浓度的药物所抑制，但在药物达到杀菌浓度时仍能存活，即MBC/MIC >
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细菌的耐药性是如何发生的？
答：细菌可通过不同机制产生遗传变异导致对抗菌药物的耐药性。①点突变：在某一核苷酸碱基对中发生了核苷酸碱基的改变，导致抗菌药物作用靶位的改变，因而产生耐药性。②核苷酸序列
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什么是泛耐药株？
答：细菌对三类或以上化学结构不同的抗菌药耐药者为多重耐药株（multi-drug resistance，MDR）。对现有的多数抗菌药耐药但只对1～2种抗菌药敏感者称为广泛耐药株（extensive-drug resis
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肠杆菌科细菌对哪些抗菌药物具有固有耐药性？
答：各类肠杆菌科细菌对临床常用抗菌药物的固有耐药性不尽相同。几乎所有的变形杆菌属细菌对四环素、呋喃妥因和多黏菌素/黏菌素均属固有耐药，且对亚胺培南有一种未知耐药机制
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葡萄球菌属对哪些抗菌药物具有固有耐药性？
答：金黄色葡萄球菌/路登葡萄球菌、表皮葡萄球菌和溶血葡萄球菌等对新生霉素、磷霉素和夫西地酸没有固有耐药（下表）。葡萄球菌属对抗菌药物具有固有耐药性摘自2013年CLSIM100-S2
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肠球菌属对哪些抗菌药物具有固有耐药性？
答：肠菌属细菌对头孢菌素、氨基苷类、克林霉素、磺胺类和夫西地酸均存在固有耐药，其中粪肠球菌还对喹诺普定/达福普定固有耐药；醇鸡肠球菌和铅黄肠球菌对万古霉素固有耐药（下表）
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