答：核酸（nucleic acids）是生命的最基本的物质之一，存在于所有真核生物、原核生物、病毒或噬菌体内，其承担着生物体遗传信息的携带和传递，是物种进化和繁衍的物质基础。天然存在的
1答：细胞的破碎方法很多，主要分为物理法和化学法两大类。物理法主要有超声波处理法、微波处理法反复冻融法、液氮研磨法等，缺点是存在机械剪切力，损害核酸分子结构的完整性。化学
3答：在核酸的分离与纯化过程中，需要除去的杂质成分主要包括以下三大类：①非核酸的大分子物质，如蛋白质、多糖、脂类等；②非需要的核酸分子，提取DNA时的RNA分子，提取RNA时的DNA分子；③
4答：在核酸提取的操作过程中，为保持核酸结构的完整性，应尽量简化操作步骤，减少各种破坏核酸的有害因素：①控制一定的pH范围（pH 4～10），避免过酸或过碱对核酸链中磷酸二酯键的破坏和影响
5答：临床常见的标本有血液、尿液、唾液、分泌物、组织及细胞等。不同的实验目的，对于核酸的浓度、纯度、完整性等要求各不相同。目前核分离与纯化的方法很多，材料多样且各具特点
6答：基因组DNA的粗提法仅适合于对基因组DNA完整性要求不高的分子生物学实验，如靶基因部分序列的分子检测与鉴定、耐药基因及耐药相关突变的检测等。粗提法提取细菌或真菌的基因
7答：SDS-CTAB法的操作步骤如下：①细菌收集：100ml细菌过夜培养液，5000rpm离心10分钟，去上清液。②菌体裂解：加9.5ml TE悬浮沉淀，并加0.5ml 10% SDS，50μl 20mg/ml（或1mg干粉）蛋白酶K，混
8答：CLSI MM13-A《分子实验标本的收集、运输、核酸制备和贮存；批准指南》提供分子实验标本有关正确安全的标本采集、核酸的分离、核酸纯化的内容，以及涉及每个检测标本/核酸类型
9答：分子生物学诊断（molecular diagnostics）也叫做核酸检测（nucleic acid-based tests，NATs），其在感染性疾病的应用主要包括：①用于感染性疾病的早期诊断，弥补血清学抗体检测存在的&ld
10一、直接检测特定细菌性病原体的技术：①循环扩增技术：普通PCR（conventional polymerase chain reaction）、巢式PCR（nested PCR）、半巢式PCR（seminested PCR）、反转录PCR（reverse tran
11答：按核酸检测的技术原理，直接核酸检测（direct NATs）主要包括两大类，一类靶向扩增的直接核酸扩增检测（target-amplified direct nucleic acid amplification tests，NAATs），其采用人工
12答：①检测时间短：一些需要长时间培养的细菌（如结核杆菌）或病毒，直接核酸检测的方法能在1～6小时内得到检验结果。②检测通量高：一些直接核酸检测可以在同一个时间里进行几百个标本的
13答：由于直接核酸检测具有检测时间短、检测通量高、检测的灵敏度高等特点，在重大疫情爆发或者生物恐怖主义的袭击时，直接核酸检测能快速及时地作出正确的诊断或分析，如应对措施得
14答：①假阴性：某些第一代直接核酸扩增检测（NAATs）会因为扩增抑制作用而导致试剂灵敏度的降低（如采用尿标本检测衣原体），从而引起假阴性结果，但这种抑制作用可通过内在监控或扩增控制
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