答：非霍奇金淋巴瘤（NHL）有不同的临床分期，经Cotswold调整后Ann Arbor分期如下：Ⅰ期病变仅累及单一的淋巴结区；Ⅱ期病变累及横隔同测2个以上淋巴结区；Ⅲ期横隔两测2个以上的淋巴结受
16答：因为非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者可以有以下特点：①外周血：早期患者血象多正常，继发自身免疫性溶血或肿瘤累及骨髓可发生贫血、血小板减少及出血。9%～16%的患者可出现白血病转化，常见
17答：由于流式细胞技术（FCM）在疾病诊断上的高度敏感性，它也常被应用于新诊断淋巴瘤的分期。骨髓活检标本单独形态学检查可能产生确定诊断，但是有资料显示FCM能增加检测淋巴瘤细胞累
18答：对中枢神经系统淋巴瘤患者临床常用脑脊液进行细胞学检查，但是敏感性低，需要肿瘤细胞至少占5%才能测到，假阴性率为20%～60%。常不能确诊，还需要对脑组织进行侵袭性的活检。FCM则
19答：流式细胞技术（FCM）和免疫组织化学（IHC）均可用于淋巴瘤的诊断和分型，但是两者有其各自的用途和优缺点。FCM的最大优点是可以对单种细胞进行多参数分析以及适用于非常小的标本包
20答：大多数非霍奇金淋巴瘤（NHL）可通过组织形态学和免疫表型得出肯定诊断。但仍有部分病例表现复杂，即使做大量的免疫标志可能也难以鉴别其良恶性，免疫球蛋白（Ig）和T细胞受体（TCR）基因
21答：明确诊断非霍奇金淋巴瘤（NHL）以后，需要进一步进行临床分期。根据临床分期，制定不同的治疗方案及疗程。如果骨髓受累，分期则为Ⅳ期，治疗至少8疗程。因此为了准确进行NHL分期，所有
22答：非霍奇金淋巴瘤（NHL）的淋巴瘤细胞从形态学上需要与急性淋巴细胞白血病、传染性单核细胞增多症、噬血细胞综合征、慢性淋巴结炎、组织细胞性坏死性淋巴结炎等疾病相鉴别。原
23答：非霍奇金淋巴瘤（NHL）病理类型多，生物学特点也不一样，所采取的治疗方案会不同。总的来说，对于低度恶性的淋巴瘤，是不需要进行移植的。但是侵袭性高的NHL，以及复发、难治的淋巴瘤，则
24答：造血干细胞栘植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）是指采用各种来源的正常造血干细胞，通过静脉途径输入已接受超剂量化（放）疗的患者体内，以替代原有的病理性造血干
25答：CD34是人们认识最早的造血细胞分化标志，也是人们在基础或临床研究中用于造血细胞富集最常用的表面分子。正常人的骨髓有核细胞中，1%～4%为CD34+ ，外周血中低于0.1%。在造血干细
26答：B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤是一种定向于B细胞系的淋巴母细胞（原始淋巴细胞）恶性肿瘤，它包括前体B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）和淋巴母细胞淋巴瘤（B-LBL）。许多研究结果显示B-AL
27答：前T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（precursor T lymphoblastic leukemia/lymphoblastic lymphoma，前T-ALL/前T-LBL）属于非霍奇金淋巴瘤，是一类少见的，来源于不成熟前体淋巴细胞的高侵
28答：前体淋巴母细胞淋巴瘤包括B和T淋巴母细胞淋巴瘤（B、T-LBL）两种类型，它们与急性白血病一样，可表现为外周血或体液中存在母细胞或其他异常细胞，骨髓浸润相关的全血细胞减少，以及髓
29答：B细胞慢性淋巴增殖性疾病（B-CLPD）是临床上以外周血/骨髓成熟B细胞克隆性增殖为主要特点，并通过外周血/骨髓的形态学、免疫表型及细胞/分子遗传学检测可以诊断的一组成熟B淋巴
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